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參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB 31613.1-2021 食品安全guo家標(biāo)準(zhǔn) ?？墒承越M織中氨丙啉殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和高效液相色譜法 第二法高效液相色譜法》

稱取5g樣品，加入10mL乙腈，超聲提取5min，5000r/min離心5min，取澄清液，殘?jiān)屑尤?0mL乙腈重復(fù)提取一遍，合并乙腈層，加入5mL正丙醇 ，50℃旋蒸至干，加入20mL磷酸鹽緩沖液，待凈化。

SPE小柱：Welchrom^? BRP，500mg/6mL。

活化：5mL甲醇、5mL水 ，棄去；

上樣：取10mL上樣，棄去；

淋洗：5mL水，棄去；

洗脫：4mL流動(dòng)相，待測(cè)。

色譜柱：UItimate^? XB-C18，4.6×250mm，5μm。

流動(dòng)相：庚烷磺酸鈉溶液：甲醇：乙腈=60：35：5；

流速：1.0mL/min；

柱溫：30℃；

進(jìn)樣量：20μL；

波長(zhǎng)：267nm。